kelarutan benzyl alkohol dalam berbagai pelarut.

Senin, Februari 16, 2015

Bagikan :

Tweet

 I.            DASAR TEORI

               Struktur benzil alkohol

 

               Alkohol digolongkan ke dalam tiga golongan yaitu alkohol primer (1⁰), alkohol sekunder (2⁰), dan alkohol tersier (3⁰). Bergantung apakah satu, dua, atau tiga gugus yang berhubungan dengan atom karbon pembawa hidroksil.

               Sifat fisis alkohol

a.       Kelarutan dalam air

               Alkohol berbobot molekul rendah larut dalam air, karena alkohol berbobot molekul rendah dengan mudah dapat menggantikan molekul air dalam jejaring ikatan hidrogen. Sedangkan alkohol dengan bobot molekul tinggi kelarutannya semakin  menurun dalam air karena rintangan steriknya menjadi besar, sehingga dapat mengalahkan ikatan hidrogen. Hal ini mengakibatkan molekul ROH akan memisahkan diri, dan tidak dapat bergabung dengan air.

b.      Kepolaran

               Alkohol dan eter tergolong pada zat yang polaritas kecil. Momen dipole alkohol dan eter tidak sama dengan nol.

 

OKSIDASI ALKOHOL

-e-

               Oksidasi didefinisikan sebagai dilepaskannya electron oleh suatu atom.

               Na                                Na⁺

Dalam reaksi organik, tidaklah selalu mudah untuk menentukan apakah sebuah atom karbon “memperoleh” atau “kehilangan” electron namun oksidasi senyawa organik adalah reaksi-reaksi yang biasa.

               Alkohol dengan sekurang-kurangnya satu hidrogen melekat pada karbon pembawa hidroksil dapat dioksidasi menjadi senyawa karbonil. Alkohol primer menghasilkan aldehida, yang dapat dioksidasi lebih lanjut menjadi asam karboksilat. Alkohol sekunder menghasilkan keton. Sewaktu alkohol dioksidasi menjadi aldehida atau keton dan kemudian menjadi asam karboksilat, jumlah ikatan diantara atom karbon reaktif dan atom oksigen meningkat dari satu menjadi dua dan menjadi tiga. Dengan kata lain, kita katakan bahwa bilangan oksidasi karbon itu naik sewaktu kita bergerak dari alkohol menjadi aldehida atau keton, lalu menjadi asam karboksilat.

 

Oksidasi Alkohol di Dalam Laboratorium

            Pada umumnya zat pengoksidasi laboratorium mengoksidasi alkohol primer menjadi asam karboksilat dan alkohol sekunder menjadi keton.

            Beberapa zat pengoksidasi yang khas untuk oksidasi ini adalah:

1.      Kalium permanganat basa: KMnO₄  +  OH^-

2.      HNO₃ pekat dan panas

3.      Asam kromat: H₂CrO4 (dibuat dari CrO₃ atau Cr₂O₇ dengan H₂SO₄ dalam air secara insitu)

4.      Kromium trioksida (CrO₃ ) yang dikomplekskan dengan piridina atau piridina dengan HCl.

Alkohol primer mula-mula dioksidasi menjadi aldehida. Aldehida lebih mudah dioksidasi daripada alkohol oleh karena itu oksidasi biasanya tidak berhenti, melainkan terus sampai terbentuk asam karboksilat. Oksidasi dapat dihentikan pada tahap aldehida jika digunakan reagen khusus, seperti piridinium kloro kromat (PCC).

Jika aldehida zat antara itu masih mudah menguap, aldehida ini dapat disuling keluar dari campuran reaksi sebelum teroksidasi menjadi asam karboksilat. Reagensia yang lebih baik untuk mengoksidasi suatu alkohol primer menjadi aldehida adalah kompleks krom trioksida-piridina atau piridina klorokromat. Reagensia ini tidak mengoksidasi aldehida menjadi asam karboksilat.Alkohol sekunder dioksidasi menjadi keton dengan hasil sangat bagus oleh zat pengoksidasi standar (biasanya digunakan kondisi asam karena keton dapat teroksidasi lebih lanjut dalam suasana basa).

Alkohol tersier tidak teroksidasi karena tidak mempunyai atom hidrogen pada karbon pembawa hidroksil.  

                                               

II.      ALAT DAN BAHAN

A.                            Alat yang digunakan :

1.      Rak dan tabung reaksi                 : 1 buah

2.      Tabung reaksi                               : 3 buah

3.      Gelas kimia 100 ml                      : 1 buah

4.      Pipet tetes                                    : 2 buah

5.      Batang pengaduk                         : 1 buah

6.      Penangas air                                 :  1 buah

7.      Water bath                                   : 1 buah

8.      Corong                                         : 1 buah

9.      Kaca arloji                                    : 1 buah

10.  Labu Erlenmeyer 100ml               : 1 buah

11.  Spatula                                         : 1 buah

12.  Neraca analitik                             : 1 buah

B.                             Bahan yang digunakan :

1.      Benzil alkohol

2.      Etanol

3.      Dietil Eter

4.      Kalium dikromat

5.      Asam sulfat

6.      Kertas saring

7.      Aquades

  III.      PROSEDUR KERJA

a.       KELARUTAN

1.      Memasukkan masing-masing 5 tetes benzyl alkohol dalam tiga buah tabung yang berbeda

2.      Melakukan tes kelarutan (dengan menambahkan kira-kira 1 mL pelarut) dengan menggunakan pelarut:

a.       Air

b.      Etanol

c.       Eter

3.      Mengamati  kelarutan benzyl alkohol

b.      OKSIDASI

1.      Memasukkan 1 gram kalium dikromat ke dalam tabung reaksi, Menambahkan 10 mL H2SO4 dan tiga tetes benzyl alkohol,mengocok/mengaduk.

2.      Memanaskan dalam penangas air (kira-kira 20 menit) mengangkat kemudian mengocok .

3.      Mencium dan mencatat baunya, kemudian mendinginkan selama 30 menit.

4.      Mengamati apakah ada endapan atau tidak, jika terbentuk endapan, menyaring menggunakan kertas saring dan membilas dengan akuades

5.      Mengamati endapan yang terbentuk. 

 

  IV.      HASIL PENGAMATAN

 

No.	Variabel yang diamati	Hasil pengamatan
1.	Kelarutan
	i.         5 tetes benzyl alkohol + Air	ii.      Tidak larut, membentuk dua lapisan yaitu benzyl alkohol pada lapisan bawah, dan air pada lapisan atas.
	iii.         5 tetes benzyl alkohol + etanol	Larut
	iv.         5 tetes benzyl alkohol + eter	Larut
2	OKSIDASI
	·     K2Cr2O7 + 10 mL H2SO4 + 10 tetes benzyl alkohol	·   Terbentuk 3 lapisan (endapan, larutan merah kekuningan, minyak)
	·     Mengaduk	Terbentuk 3 lapisan (endapan keras orange, larutan merah kekuningan, busa)
	·     Pengadukan lebih lanjut	Endapan tetap keras, larutan coklat the (2 lapisan, bawah;merah kecoklatan, atas kuning kecoklatan),busa
	·     Pengadukan lebih lanjut lagi	Endapan larut, ada 2 lapisan (merah kecoklatan, lebih coklat lagi) busa, nampak ada batas antaa kedua lapisan
	·     Pemanasan dua menit	Lapisan bawah, merah kecoklatan lebih tua, lapisan atas larutan lebih kehitam-hitaman, batas kedua larutan mulai menghilang busa hilang menjadi lapisan hitam
	·     Pemanasan lima menit	Tidak ada batas antara kedua lapisan, kedua lapisan bergabung membentuk warna hitam, busa berubah jadi hitam, lebih hitam dari lapisan larutan
	·     Pemanasan 15 menit	Larutan menjadi lebih hitam dari awal
	·     Pemanasan 20 menit	Larutan tambah hitam keruh, busa berubah manjadi larutan hitam bening.
	·     Setelah dikocok	Larutan homogen (hijau lumut kehitaman/indigo)
	·     Bau yang timbul	Menyengat
	·     Menghitung/menimbang massa kertas	0,750 gram
	·     Didinginkan 30 menit	Terbentuk/terdapat endapan
	·     Larutan disaring kemudian memasukkan air	Terdapat endapan yang sangat sedikit

 

V.      ANALISIS DATA

 

Struktur benzil alkohol

Berdasarkan strukturnya benzil alkohol termasuk dalam golongan alkohol primer ( 1 ⁰).

 

 

1.      Kelarutan

Dari data pengamatan telihat bahwa benzil alkohol larut dalam etanol dan eter. Sedangkan di air benzil alkohol tidak dapat larut, yaitu ditandai dengan terbentuknya dua lapisan pada larutan. Hal ini mungkin disebabkan karena adanya perbedaan kepolaran. Alkohol dan eter tergolon pada zat yang polaritas kecil sedangkan air merupakan zat yang sangat polar.

Berdasarkan teori, “sejenis akan melarutkan sejenis”, pelarut non polar akan melarutkan senyawa non polar (Ernawati,1998:14). Begitu pula pelarut polar akan melarutkan senyawa polar.

Tidak larutnya banzil alkohol dalam air mungkin disebabkan karena panjangnya rantai karbon atau tingginya berat molekul benzil alkohol. Karena semakin tinggi berat molekul alkohol maka kelarutannya dalam air semakin berkurang. Hal ini disebabkan sifat hidrofob (menolak molekul-molekul air) dapat mengalahkan sifat hidrofil (menyukai air) gugus hidroksil.

 

Larutnya benzil alkohol dalam eter mungkin disebabkan karena sama-sama polaritas kecil, dapat membentuk ikatan hidrogen antara benzil alkohol dengan eter. Eter mempunyai pasangan elektron bebas, benzil alkohol mempunyai atom hidrogen yang teikat pada atom oksigen.

Larutnya benzil alkohol dalam etanol mungkin disebabkan karena kepolaran benzil alkohol dengan etanol tidak jauh berbeda karena sama-sama golongan alkohol, dan alkohol dapat membentuk ikatan hidrogen dengan sesamanya. Jadi benzil alkohol dapat membentuk ikatan hidrogen dengan etanol.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.      OKSIDASI

Pada saat pencampuran kalium dikromat, asam sulfat dan benzil alkohol, maka pada larutan yang dihasilkan terbentuk tiga lapisan. Setelah diaduk ternyata masih terbentuk tiga lapisan. 

Reaksi oksidasi memerlukan zat pengoksidasi dalam percobaan ini zat pengoksidasi yang digunakan adalah asam kromat yang dibuat dari Cr₂O₇ dengan asam sulfat berair (reagen jones). Jadi K₂Cr₂O₇ dengan H₂SO₄ dalam percobaan iini berfungsi sebagai zat pengoksidasi.

Kromat anhidrat

Asam kromat

K₂Cr₂O₇  +  H₂SO₄  →  H₂CrO₄    +   CrO₃   +  K₂SO₄

 

 

K₂CrO₄ digunakan sebagai zat pengoksidasi dan H₂SO₄ berfungsi agar reaksi berlangsung dalam suasana asam.

Proses pemanasan yang dilakukan berfungsi untuk mempercepat laju reaksi. Setelah 15 menit pemanasan larutan berubah menjadi kehitam-hitaman dan menimbulkan bau. Adanya larutan kehitam-hitaman ini menunjukkan bahwa reaksi yang telah terjadi dan warna hitam ditimbulkan oleh adanya senyawa-senyawa yang bereaksi. Sedangkan bau yang dihasilkan merupakan bau yang berasal dari benzaldehida yang terbentuk. Pemanasan ini bertujuan untuk memastikan bahwa reaksi berjalan dengan sempurna. Selama proses pemanasan, larutan secara terus menerus diaduk, ini berfungsi untuk mempercepat reaksi sehingga terbentuk larutan homogen. Setelah pemanasan, larutan didinginkan selama 30 menit, hal ini bertujuan agar pembentukan partikel-partikel endapan labih sempurna. Setelah disaring didapatkan endapan yang sangat sedikit, karena pada proses penyaringan banyak partikel endapan yang lolos dari kertas saring. Endapan yang dihasilkan ini merupakan asam benzoat:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          

 Berdasarkan teori dengan menggunakan zat pengoksidasi H₂CrO₄, oksidasi alkohol primer akan menghasilkan asam karboksilat, karena pada saat terbentuk aldehida jika tidak digunakan reagen khusus seperti PCC maka reaksi akan terus berlanjut sampai terbentuk asam karboksilat, hal ini disebabkan karena aldehida mudah teroksidasi dari pada alkohol.  Jadi kemungkinan dalam percobaan ini dihasilkan asam benzoat karena zat pengoksidasi yang digunakan H₂CrO_{4. ­}  

 

  VI.      KESIMPULAN

 

1.      Berdasarkan percobaan benzil alkohol tidak larut dalam air tetapi larut dalam eter dan etanol.

Benzil alkohol termasuk dalam golongan alkohol primer dan oksidasi alkohol primer menggunakan zat pengoksidasi H₂CrO₄ menghasilkan benzaldehida dan asam benzoat.

Tag : Kimia Organik, Penelitian Kimia, Praktikum Kimia